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全自动血流变分析仪

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发表于 2017-4-3 13:23:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
内科医疗器械
产品主图1:
产品主图2: -
产品主图3: -
产品主图4: -
产品主图5: -
器械名称: 全自动血流变分析仪
批准文号: 晋食药监械(准)字2012第2400017号
规格: FC-I
生产厂家: 山西亚森实业有限公司
经营企业: 山西亚森实业有限公司
产品适用: 用于人体全血和血浆流变参数的分析。
器械品名: 分析仪
招商区域: -
招商时间截至: -
代理适合人群:  
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产品优势: -
产品详情: -
中标区域: -
产品海报网址: -
公司网址: -
一、系统概述
本系统服务于临床,为心脑血管疾病、神经类疾病、肿瘤、肾病、糖尿病、高血压、动脉硬化等病症的临床诊断和疗效观察提供科学依据。同时广泛应用于预防医学、中医学等领域,系统设计严格遵循血液流变学理论,运用压力传感技术,模拟血液在血管中的流动过程,从而完成血液粘度等血流变指标的检测 。系统自动化程度高 、操作方便,检测灵敏度和重复性符合国际(ISCH)检测标准。
二、工作原理
本系统通过模拟血液在血管内的流动过程实现检测,样品被自动吸入密闭的检测系统后,通过先施加后释放的压力,在检测系统中作变速流动,此时传感器采集压力变化值,再由计算机时序控制,通过放大及A/D转换完成物理量的采集,运用血流变学相关定律,得到不同切变率下样品的表观粘度值,最后,计算机数据库将处理数据传送到打印机,打印出检测结果。
三、系统组成
1 全自动血流变分析仪
2 电脑:液晶显示屏、主机箱
3 外接打印机
4设备附件
4.1随机软件:血流变检测系统安装光盘
4.2随机配件:打印电缆及电源线、电源插座盒、鼠标垫、备用泵管
4.3随机试剂:全血质控液、血浆质控液
4.4随机文件:装箱清单、合格证、安装培训报告、保修卡、公司证照
5 技术文件
5.1 FC-I型全自动血流变分析仪使用说明书
5.2计算机、打印机等技术说明书及配套软件
5.3血流变学临床意义
四、主要技术指标
切变率范围:3/s——200/s ; 全血用量:≤1.8ml 血浆用量:≤1.2ml ; 全血质控重复性:高切粘度≤3%,中切粘度≤3%,低切粘度≤5%;血浆质控重复性:≤3%;全血测试时间:≤100s/例;血浆测试时间:≤80s/例。
五、安装条件
1.环境温度:15℃—35℃,相对湿度≤85%,大气压力86kpa-106kpa。
2.电源条件:单相交流电压220V±22V;频率:50Hz±1Hz。
3.操作台平稳坚固,避免晃动。
4.设备必须安放在干燥、无强静电干扰的室内,周围无大功率用电器。
5.设备连接电源时,电源必须带有地线。
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